羧胺三唑胶丸Ⅰ期临床研究
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10.3321/j.issn:1003-3734.2008.22.020

羧胺三唑胶丸Ⅰ期临床研究

引用
目的:在晚期恶性肿瘤患者中观察羧胺三唑(CAI)胶丸的安全性、耐受性和药动学特点,确定最大耐受剂量(MTD),为Ⅱ期临床研究确定合适的剂量.方法:本研究分为单次给药(n=12)和连续给药(n=18)试验两部分.进行了50,100,150和200 mg 4个剂量组的评估.单次给药者口服1次不同剂量的CAI胶丸后进行药动学研究;连续给药患者每天1次口服羧胺三唑胶丸,连续服用28 d为1周期,观察药物的耐受性,并进行连续给药药动学研究.结果:共20例晚期恶性肿瘤患者入选.恶心、呕吐是最常见的不良反应,单次给药后4/12例患者发生了呕吐,与剂量关系不大.连续给药后11/18例发生了呕吐,与剂量相关.150 mg组7例患者中2例出现了剂量限制性毒性(DLT).轻到中度疲乏也较常见(11/18例).口服给药后血药浓度达峰时间约为2 h,平均清除半衰期为35~61 h,个体间血浆稳态谷浓度水平差别较大.结论:晚期恶性肿瘤患者对CAI胶丸的耐受性较好,MTD为100 mg·d-1,恶心、呕吐和疲乏为最常见的不良反应.

羧胺三唑、最大耐受剂量、剂量限制性毒性、药动学、耐受性

17

R730.5;R979.1;R969.1;R944.5(肿瘤学)

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1972-1976,1979

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中国新药杂志

1003-3734

11-2850/R

17

2008,17(22)

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