抗肿瘤药物2'-脱氧-5-氟尿苷合成研究

摘要：

目的:合成抗肿瘤药物2'-脱氧-5-氟尿苷.方法:以5-氟尿嘧啶核苷为原料,经丙酰澳酰化溴代得2'溴代-3',5'-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,然后氢化得产物2'-脱氧-3',5'-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,最后经皂化合成2'-脱氧-5-氟尿苷.结果:以5-氟尿嘧啶核苷为起始原料经3步反应合成了2'-脱氧-5-氟尿苷.结论:本合成方法工艺简便,原料易得,条件温和,总收率为72.0%,适于工业制备.

关键词：2’-脱氧-5-氟尿苷、抗肿瘤药、化学合成

所属期刊栏目：16

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2008-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1958-1959