依那西普治疗活动性类风湿关节炎的安全性和有效性

摘要：

目的:研究注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体:抗体融合蛋白(依那西普,etanercept,rhTNF:Fc)对活动性类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性.方法:本研究为标签开放研究.30例活动期RA患者随机分为试验组和对照组,每组15例.试验组在每周口服甲氨蝶呤(MTX)10～15 mg基础上联合应用依那西普,每周皮下注射2次,每次25 mg.对照组口服相同剂量的MTX.疗程均12周.疗效采用美国风湿病学会(ACR)核心标准评定.结果:治疗6周后,试验组和对照组的ACR20比例分别为42.8%和21.4%(P＜0.001),ACR50缓解比例为14.3%和0%(P＜0.001).治疗12周后,试验组和对照组的ACR20比例分别为71.4%和50.0%(P=0.003),ACR50缓解比例为42.9%和0%(P＜0.001).试验组主要不良反应是注射部位局部反应.结论:MTX联用依那西普比单用MTX治疗RA起效快、疗效肯定、安全性好.

关键词：类风湿关节炎、Ⅱ型肿瘤坏死因子受体、甲氨蝶呤、依那西普

所属期刊栏目：16

分类号：R593.22;R969.4(全身性疾病)

在线出版日期：2007-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1208-1211