非甾体抗炎药对安妥沙星在大鼠体内药动学的影响

摘要：

目的:研究非甾体抗炎药双氯芬酸和吲哚美辛对安妥沙星在大鼠体内的药动学行为的影响.方法:大鼠单用安妥沙星(7.5 mg·kg-1,iv)以及与双氯芬酸(20 mg·kg-1,iv)或吲哚美辛(3 mg·kg-1,iv)合用后,测定血浆中安妥沙星浓度和尿中累积排泄量,计算相应的药动学参数.结果:与单用安妥沙星比较,合用双氯芬酸使大鼠血浆中安妥沙星药物浓度显著增加,安妥沙星的AUC也显著增加[(531.57±87.94)vs.(405.61±14.01)μg·min·mL-1,P＜0.05],其血浆清除率和肾清除率分别减少了30%[(14.43±2.33)vs.(18.51±0.62)mL·kg-1·min-1,P＜0.05]和50%[(3.16±0.79)vs.(6.07±0.81)mL·kg-1·min-1,P＜0.01].而吲哚美辛不影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为.结论:双氯芬酸能显著影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为.

关键词：药动学、安妥沙星、吲哚美辛、双氯芬酸、相互作用

所属期刊栏目：16

分类号：R988.1;R944.9

在线出版日期：2007-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：600-603