10.3321/j.issn:1003-3734.2007.04.015
凯因益生联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究
目的:探讨凯因益生联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应.方法:选择116例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组(A组)40例,给予凯因益生治疗,第1~4周300万IU·d-1 ,im,以后改为300万IU,im,隔日1次;拉米夫定100 mg·d-1,po,治疗6个月.凯因益生组(B组)38例,单用凯因益生治疗;拉米夫定组(C组)38例,单用拉米夫定治疗.B和C两组剂量、用法均同治疗组.治疗结束时,观察三组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志(HBV-M)的变化.结果:三组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组明显高于B和C两组,差异有统计学意义(P<0.05);HBeAg阴转率分别为57.5%,42.1%和39.5%,HBV-DNA阴转率分别为67.5%,47.4%和44.7%,A组的疗效明显优于B和C组(P<0.05),未见明显不良反应.结论:凯因益生联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得在临床推广.
凯因益生、拉米夫定、慢性乙型肝炎、不良反应
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R9(药学)
2007-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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