肿瘤多药耐药和大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留效应

摘要：

肿瘤多药耐药是导致肿瘤化疗失败的最主要原因,现以大分子载体抗癌药聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星(PK1)为例,说明大分子载体抗癌药的提高渗透及潴留(EPR)效应可特异性地克服肿瘤细胞的多药耐药.介绍了PK1的药动学、Ⅰ期临床研究概况及同类型药物净司他丁(zinostatin,Smancs(R))和培门冬酶(pegaspargase,Oncaspar(R))的研究概况,为新型抗肿瘤药物研发提供-个新方向.

关键词：多药耐药、大分子载体抗癌药、提高渗透及潴留效应、聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-多柔比星

所属期刊栏目：16

分类号：R979.1;R969.1(药品)

资助基金：苏州大学校科研和教改项目EE132505

在线出版日期：2007-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：16-20