10.3321/j.issn:1003-3734.2006.14.021
复方依那普利/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压Ⅱ期临床研究
目的:与依那普利单药比较,评价2种规格的复方依那普利/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的疗效和安全性.方法:409例原发性高血压患者(坐位舒张压SeDBP 95~115 mmHg),经2周洗脱期后随机分入A,B,C三组,分别每日1次口服复方依那普利(E)10 mg/氢氯噻嗪(HCTZ)6.25 mg,E10 mg/HCTZ12.5 mg或E10 mg,治疗4周末诊室血压SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者按原剂量治疗,继续治疗4周,共治疗8周.以SeDBP评价治疗8周的疗效,同时评价药物的安全性.结果:治疗8周后,三组血压均有明显下降(P<0.001).A组(n=110)SeDBP下降(14.05±6.55)mmHg,总有效率81.82%;B组(n=106)分别为(14.01±6.66)mmHg,83.02%;C组(n=96)分别为(10.82±6.33)mmHg,69.79%.A,B两组8周总有效率组间比较无统计学差异,但均优于C组(P<0.05).三组总不良反应发生率分别为19.26%,21.90%和21.90%,组间比较无统计学差异.结论:复方依那普利/氢氯噻嗪治疗中国原发性高血压患者的降压疗效明显优于单药依那普利,耐受性良好.氢氯噻嗪6.25 mg与依那普利组成复方制剂时剂量组合尤佳.
复方依那普利/氢氯噻嗪、依那普利、原发性高血压
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R972.4;R969.4(药品)
国家高技术研究发展计划863计划2002AA2Z3411;2004AA2Z3760
2006-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1195-1198