三维打印成形技术制备缓释片剂可行性初步研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3321/j.issn:1003-3734.2006.07.013

三维打印成形技术制备缓释片剂可行性初步研究

引用
目的:研究用三维打印(3DP)成形技术制备缓释片剂的可行性.方法:以双氯芬酸钠为模型药物,利用3DP成形技术制备缓释片剂,对所制备的片剂进行常规分析、结构分析及体外释药试验,并与传统的粉末压片和湿法制粒压片进行比较并加以检验.结果:3DP成形技术制备的缓释片中药物分散性好,载药均匀,不同片剂间药物含量差异为±0.33%,小于全粉末压片的±1.69%和湿法制粒压片的±3.37%;药物释放稳定性高,重现性好,体外释放最大偏差值为4.1%,小于粉末压片的8.1%和湿法制粒压片的9.0%.结论:3DP成形技术制备缓释片剂可行.

三维打印、缓释片剂、分散性

15

R943;R971.1(药剂学)

2006-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

532-536

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国新药杂志

1003-3734

11-2850/R

15

2006,15(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn