基因重组人生长激素治疗青春期前特发性生长激素缺乏症临床试验

摘要：

目的:评价基因重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性生长激素缺乏症(IGHD)患儿6个月的疗效和安全性.方法:对49例IGHD患儿进行rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.5 IU·kg-1,每周分5次注射,共26周.评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)等指标.结果:在rhGH治疗期间,46例患儿生长速度由每年(2.5±1.0)cm提高到(11.5±2.5)cm(P<0.005).身高SDS由治疗前(-4.2±1.8)增为(-3.7±1.8).同时患儿13和26周血清胰岛素样生长因子(IGF-1)和IGF结合蛋白(IGFBP3)水平均较治疗前明显升高(P<0.05).其体重与骨龄无明显变化.治疗后共有15.7%患儿出现甲状腺功能降低,抗hGH抗体阳性率为21.7%,但所有这些现象均未影响患者体格的线性增长.在治疗期间所有患者肝肾功能、血尿常规和代谢性指标(如血糖和血脂水平)等均保持在正常范围.结论:rhGH是治疗IGHD安全有效的药物.

关键词：特发性生长激素缺乏症、重组人生长激素、生长、身高

所属期刊栏目：15

分类号：R969.4;R977.1(药理学)

在线出版日期：2006-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：376-379