PDE的研究与创新药的开发

摘要：

@@ 环核苷酸(cAMP和cGMP)是细胞内重要的第二信使,在各种细胞内调节许多生物活性,包括细胞成长、分化及移行、基因表达、介质分泌、平滑肌收缩、神经递质引起的各种生物反应、神经突触功能、脂质及糖质代谢等.环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)是环核苷酸的惟一细胞内分解途径,因而PDE抑制剂通过阻碍环核苷酸的分解,从而调节一系列的生物功能.PDE大家族共包括11个家族(PDE1～11),具有不同的cAMP和/或cGMP特异性[1].大多数PDE大家族成员包含多个的基因(亚型),而多数基因通过不同的mRNA剪接方式或者不同的转录起始位点能产生多种变异体.结构上,各PDE的催化部位(位于C末端)很相似,而N末端的各种调节部位结构则大不相同[2].PDE的体内分布(在组织和细胞中的表达)各不相同[1,2].

关键词：环核苷酸磷酸二酯酶、创新药、开发

所属期刊栏目：15

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2006-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：241-243