HPLC/MS/MS联用技术测定全血中的瑞芬太尼

摘要：

目的:建立全血中瑞芬太尼的HPLC/MS/MS测定方法,并测定围麻醉期患者体内瑞芬太尼的血药浓度.方法:全血样品中加入枸橼酸芬太尼作内标,用1-氯丁烷进行提取.以乙腈与三氯甲烷(V乙腈:V三氯甲烷=1:1)混合液加乙酸铵(2 mmol·L-1)为流动相,色谱柱为Intersil 0DS-3(50 mm×2.1 m,3μm),流速0.3 mL·min-1.三级四极杆质谱采用正离子模式,离子采集方式为多反应监测模式(MRM),离子源温度200℃,离子源电离电压为5 000 V,雾化气流速8 L·min-1.采集离子(母离子/子离子)为瑞芬太尼377/228,芬太尼337/188.结果:瑞芬太尼在0.5～50.0 ng·mL-1浓度范围内呈良好的线性(r=0.999 4).日内、目间精密度均在15%以内,提取回收率大于67.3%,方法回收率在95.0%～97.6%.结论:本方法灵敏、准确,适合瑞芬太尼的体内分析.

关键词：瑞芬太尼、高效液相色谱质谱联用、全血

所属期刊栏目：15

分类号：R971.2;R969.1(药品)

资助基金：国家科技攻关项目2003AA2Z3413

在线出版日期：2006-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：137-141