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10.3321/j.issn:1003-3734.2005.07.023

盐酸雷洛昔芬的合成改进

引用
目的:优化盐酸雷洛昔芬的合成路线.方法:以3-甲氧基苯硫酚和4-甲氧基-α-溴代苯乙酮为起始原料,经取代反应,环合反应得到6-甲氧基-2-(4-乙酰氧基苯基)苯并[b]噻吩,再与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯盐酸盐发生Friedel-Crafts反应,然后发生脱甲基反应,最后经成盐反应,共5步主要反应制得目标产物.结果:目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证.结论:本方法反应条件温和,操作简便,并且提高了产率.

盐酸雷洛昔芬、合成路线、骨质疏松

14

R914.5;R971.1(药物基础科学)

2005-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

882-884

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1003-3734

11-2850/R

14

2005,14(7)

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