10.3321/j.issn:1003-3734.2005.05.033
文拉法辛治疗抑郁症的临床对照研究
目的:评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将102例抑郁症患者随机分为试验组和对照组各51例,试验组用文拉法辛,起始剂量50mg·d-1,7~10d加至75~200mg·d-1;对照组用氟西汀,起始剂量为20mg·d-1,7~10d内加至40mg·d-1,两组疗程均为6周.用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评价疗效和不良反应.结果:试验组完成48例,有效率为83.3%,对照组完成49例,有效率为81.2%,两组有效率差异无显著性(P>0.05),显效时间试验组为(6.7±3.3)d,对照组为(10.2±4.7)d,试验组显效较早(P<0.05).TESS评分两组差异无显著性(P>0.05).治疗第6周末两组HAMD和CGI-SI评分差异无显著性,治疗6周末开始两组评分差异无显著性(P>0.05).结论:文拉法辛起效快,不良反应小,是一种安全有效的抗抑郁新药.
文拉法辛、氟西汀、抑郁症
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R971.43;R969.4(药品)
2005-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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