10.3321/j.issn:1003-3734.2005.03.027
重组人白细胞介素-2治疗晚期肿瘤Ⅱ期临床研究
目的:通过前瞻性多中心Ⅱ期临床试验,观察重组人白细胞介素-2(125Ser-rhIL-2)对晚期实体肿瘤及恶性胸腹腔积液患者的疗效及不良反应.方法:180例入组患者可评价疗效者174例,癌性胸腹腔积液和实体瘤患者分别为126例和48例,肾透明细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤采用皮下注射(200~300万IU,每周3次,疗程4~6周),胸腔内注射(200~300万IU,每周1~2次,疗程2周),恶性胸腔积液采用腹腔内注射(300~400万IU,每周1~2次,疗程2周).结果:恶性胸腹腔积液和晚期实体瘤的总有效率分别为59.5%和25.0%,治疗后大部分患者生存质量和免疫功能有一定提高.主要的不良反应为低热、寒颤、乏力、局部皮肤红肿及消化道反应.未发现低血压及毛细血管渗漏综合征.结论:125Ser-rhIL-2对恶性黑色素瘤、肾透明细胞癌及恶性胸腹腔积液有效,不良反应较轻.
重组人白细胞介素-2、晚期实体瘤、恶性胸腹腔积液、Ⅱ期临床
14
R730.54;R969.4(肿瘤学)
2005-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
338-341