新型胰岛素增敏剂西格列羧的合成

摘要：

目的:合成新的胰岛素增敏剂西格列羧[(2S)-2-[2-(4-氟苯甲酰)苯胺]-3-{[4-(2-咔唑-9-基)-乙氧基]苯基}丙酸].方法:以4-氟苯甲酰环己酮、L-酪氨酸甲酯、1,2-二溴乙烷以及卡巴唑为原料,经3步反应合成目标化合物.结果:原料易得,反应条件温和,总收率达10.8%.结论:该方法合成路线短,操作简便,反应可控性好,适合于工业生产.

关键词：西格列羧、药物合成、胰岛素增敏剂

所属期刊栏目：13

分类号：R977.15;R914.5(药品)

资助基金：国家科技攻关项目2002AA2Z3146;国家高技术研究发展计划863计划2002AA234041,2002AA234021,2002AA104270;广东省科技攻关项目2002-108;江苏省科技厅科研项目BS2001208;广东省深圳市资助项目

在线出版日期：2005-01-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：718-720