10.3321/j.issn:1003-3734.2003.09.003
(口恶)唑烷酮类抗菌药物构效关系新进展
综述新型抗菌药物(口恶)唑烷酮类化合物近几年来的构效关系研究新进展,重点讨论母环上3位和5位的结构改造,(口恶)唑烷酮3位氮原子接一苯环,苯环的对位为杂环取代,5位为乙酰胺甲基、硫代乙酰胺甲基、异(口恶)唑氧甲基等,这些改造所得的化合物大都有良好的抗G+菌活性.
(口恶)唑烷酮、构效关系、抗菌药物
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R978.19(药品)
2004-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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