10.3321/j.issn:1003-3734.2003.06.018
抗流感病毒新药oseltamivir的合成改进
目的:优化抗流感病毒新药oseltamivir的手性全合成路线.方法:以(-)奎尼酸为起始物,经12步立体选择性反应形成产物.结果:得到的样品经FT-IR,1H-NMR和MS波谱分析,证明是oseltamivir磷酸盐.结论:本方法反应条件温和,提高了产率且降低了成本.
流感病毒、oseltamivir、不对称全合成
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R914.5(药物基础科学)
2003-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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