依立雄胺片

摘要：

@@【通用名称】　epristeride,依立雄胺
【化学名称】　17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3，5-二烯-3- 羧酸
【药理作用】　依立雄胺是一种新型反竞争性5α-还原酶抑制剂，它可与5 α-还原酶、NADF+形成三元复合物，从而抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺体内双 氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩，达到治疗前列腺增生的目的。
【药代动力学】　本品的药代动力学呈二房室模型，它在消化道中迅速吸收 ，给药后0.25h即能测出，3～4h血药浓度达到峰值，消除相半衰期为7.5h。连续给药(5 mg,bid)6d，血药浓度可达到稳态。本品主要经胃肠道排泄，经肾脏排泄很少，平均蛋白结 合率达97.0%，血浆分布容积约为0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。

关键词：依立雄胺、前列腺增生、非那雄胺

所属期刊栏目：10

分类号：R983

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：64