一枝黄花提取物下调cyclinA1/CDK2通路抑制肝癌细胞增殖、迁移与侵袭

摘要：

目的 研究一枝黄花总皂苷与总黄酮(SDSF)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制.方法 体外培养HepG2细胞,给予不同浓度(0、10、20、40 μg·mL-1)SDSF处理24 h后,采用MTT法、克隆形成实验检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期;划痕实验、transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力;qRT-PCR法、Western blotting法检测细胞周期蛋白(cyclin)A1、周期蛋白依赖性激酶(CDK)2、γ-H2AX、p-p53、基质金属蛋白酶(MMP)-2与MMP-9的水平变化.结果 与0μg·mL-1SDSF组相比,SDSF呈剂量依赖性趋势地抑制HepG2细胞增殖活力,将HepG2细胞周期阻滞于S期,以及显著抑制HepG2细胞的迁移与侵袭能力(P＜0.01).SDSF还可显著降低细胞内cyclinA1、CDK2、MMP-2、MMP-9蛋白表达,增加γ-H2AX、p-p53蛋白表达(P＜0.05).结论 SDSF能显著抑制HepG2细胞的增殖与侵袭转移,其机制可能与下调cyclinA1、CDK2、MMP-2、MMP-9 水平,上调 γ-H2AX、p-p53 水平有关.

关键词：一枝黄花、肝癌、细胞增殖、细胞周期、侵袭、迁移

所属期刊栏目：42

分类号：R979.1(药品)

资助基金：国家自然科学基金;江西省教育厅科学技术研究项目

在线出版日期：2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：233-239