阿来替尼治疗晚期EML4-ALK融合基因阳性非小细胞肺癌110例

摘要：

目的 观察阿来替尼治疗晚期棘皮动物微管相关蛋白4间变性淋巴瘤激酶(EMI4-ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性分析晚期EML4-ALK融合基因阳性NSCLC患者110例,接受阿来替尼600 mg po bid治疗,用药直至疾病进展或不能耐受的不良反应为止.观察治疗3个月后的疗效,采用卡方检验及logistics回归法进行单因素和多因素分析,评估多个临床因素与阿来替尼疗效的关系;并记录不良反应发生情况.结果 所有患者客观缓解率(ORR)为73.6％,疾病控制率(DCR)为100.0％.体力状况(PS)评分0～1分者ORR显著高于PS评分2分及以上者(P＜0.05),使用阿来替尼一线治疗者ORR较二线及以上治疗者显著升高(P＜0.05),克唑替尼耐药患者ORR较未使用过克唑替尼者显著降低(P＜0.05).进一步多因素回归分析发现,PS评分(OR=0.28,95％ CI:0.07～1.05,P=0.059)、阿来替尼治疗线数(OR=0.56,95％ CI:0.09～3.45,P=0.529)及是否克唑替尼耐药(OR-0.46,95％ CI:0.08～2.50,P=0.367)均不是ORR的独立影响因素.截至2020年9月30日,中位无进展生存期(mPFS)未达到.阿来替尼治疗总不良反应发生率为78.2％,其中Ⅲ～Ⅳ级不良反应包括胆红素升高和贫血各1例;未发生治疗相关死亡事件.结论 阿来替尼治疗晚期EML4-ALK融合基因阳性NSCLC患者有较好的疗效,且不良反应可以耐受.

关键词：阿来替尼、癌、非小细胞肺、间变性淋巴瘤激酶

所属期刊栏目：41

分类号：R734.2;R979.1(肿瘤学)

资助基金：浙江省医药卫生青年项目2019RC027

在线出版日期：2022-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：33-38