10.14109/j.cnki.xyylc.2021.12.11
基于系统药理学分析酸枣仁与柏子仁镇静催眠机制的异同
目的 基于系统药理学分析酸枣仁与柏子仁镇静催眠机制的异同.方法 利用中药系统药理学数据库(TCMSP)并结合酸枣仁与柏子仁成分的吸收、分布、代谢和排泄的性质,筛选酸枣仁与柏子仁的有效成分及作用靶点,与Genecards和OMIM数据库收集得到的失眠靶点取交集,分别得到两药的镇静催眠靶点.基于String在线数据库对两药的镇静催眠靶点构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,应用Cytoscape3.7.2软件构建成分-靶点网络并进行网络分析,使用Bioconductor数据库分别进行基因本体(GO)富集分析与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,通过BioGPS数据库对镇静催眠靶点进行器官定位.结果 筛选得到酸枣仁镇静催眠成分6个,镇静催眠靶点18个;柏子仁镇静催眠成分8个,镇静催眠靶点30个.其中毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1(CHRM1)和γ-氨基丁酸受体亚基α-1(GABRA1)为两药共同靶点.酸枣仁显著性GO生物过程71条,显著性KEGG通路15条;柏子仁显著性GO生物过程21条,显著性KEGG通路15条.两药均涉及Y-氨基丁酸能系统和炎症通路,其中酸枣仁偏重于通过调节儿茶酚胺、5-羟色胺能系统等治疗失眠,柏子仁则偏重于通过调节内分泌-免疫系统(血糖调节、前列腺素调节等)治疗失眠.两药靶器官定位均高富集于脑、心、肝等器官.结论 酸枣仁和柏子仁治疗失眠的靶点及通路具有明显差异,将两者配伍使用既可叠加镇静催眠作用,亦可通过不同途径在疗效上优势互补.
酸枣仁、柏子仁、催眠药和镇静药、系统药理学
40
R285(中药学)
国家自然科学基金;浙江省中医药科技计划项目;浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目
2022-01-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
850-857