10.14109/j.cnki.xyylc.2021.10.09
二十碳五烯酸激活PI3K/mTOR/p70S6K通路改善快速老化小鼠肌肉功能
目的 探讨磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)/p70核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)通路介导二十碳五烯酸(EPA)对快速老化小鼠肌肉功能的作用.方法 将40只SAMP8小鼠随机分为模型组、抑制剂组、EPA组、抑制剂+EPA组,各10只,另取8只正常老化SAMR1小鼠作为对照组.抑制剂组给予PI3K抑制剂LY2940027.5 mg·kg-1灌胃,EPA组给予EPA 70 mg·kg-1灌胃,抑制剂+EPA组给予LY294002+EPA灌胃,模型组和对照组灌胃等体积生理盐水,干预8周.检测小鼠肌肉力量强度,计算小鼠肌肉湿重与睾丸周围脂肪湿重变化.HE染色观察小鼠骨骼肌组织病理变化,评估肌纤维横截面积.Western blot法和qRT-PCR法检测小鼠骨骼肌中PI3K、mTOR、p70S6K蛋白及mRNA表达水平.结果 与对照组相比,模型组小鼠抓力小,疲劳耐受时间短,肌肉和睾丸周围脂肪湿重轻,骨骼肌中磷酸化PI3K(p-PI3K)、p-mTOR、p-p70S6K蛋白相对表达量低(P<0.05).与模型组比较,抑制剂组小鼠抓力更小,疲劳耐受时间更短,肌肉湿重、睾丸周围脂肪湿重更轻,骨骼肌中p-PI3K、p-mTOR、p-p70S6K蛋白相对表达量更低(P<0.05);EPA组和抑制剂+EPA组小鼠抓力增大,疲劳耐受时间较长,肌肉湿重、睾丸周围脂肪湿重较重,骨骼肌中p-PI3K、p-mTOR、p-p70S6K蛋白相对表达量上调(P<0.05).与对照组比较,模型组、抑制剂组肌纤维横截面积明显缩小,细胞核内移明显,抑制剂+EPA组肌纤维横截面积与细胞核内移有所改善,EPA组改善更明显.结论 EPA可能是通过激活PI3K/mTOR/p70S6K信号通路改善快速老化小鼠的肌肉功能.
二十碳五烯酸;衰老;肌减少症;Ⅰ类磷脂酰肌醇3-激酶类;TOR丝氨酸-苏氨酸激酶;核糖体蛋白质S6激酶类,70-kDa
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R285.5(中药学)
内蒙古自治区自然科学基金项目;赤峰学院引进高层次人才科研启动经费项目
2021-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
713-718