PD-1抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性
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10.14109/j.cnki.xyylc.2021.06.08

PD-1抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

引用
目的 观察PD-1抑制剂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析一线接受PD-1抑制剂(帕博利珠单抗或信迪利单抗)治疗的晚期NSCLC患者32例,观察疗效和安全性.经免疫组化法检测肿瘤细胞表面PD-L1的表达,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并评估多个临床因素与PD-1抑制剂疗效和生存期的关系.结果 整体客观缓解率(ORR)为50%,疾病控制率为91%,中位无进展生存期未达到(95%CI:1.47个月~未达到).有21例(66%)患者发生了任何类型和等级的不良事件(AE).PD-L1肿瘤细胞阳性率≥1%的患者中,PD-1抑制剂联合化疗或抗血管生成药物治疗相比PD-1抑制剂单药治疗有更好的ORR(61% vs.17%,P=0.01).发生AE患者的ORR显著高于未发生AE患者(62% vs.27%,P=0.02).相较于帕博利珠单抗,信迪利单抗降低疾病进展的风险比为0.17(95%CI:0.04~0.81,P=0.03).结论 晚期NSCLC患者一线接受PD-1抑制剂治疗能获得较好的疗效,且患者可耐受.在PD-L1阳性率≥1%的患者中,联合用药优于单药.发生AE患者的疗效可能优于未发生AE的患者.

癌,非小细胞肺、帕博利珠单抗、信迪利单抗、程序性细胞死亡受体1

40

R734.2;R979.1(肿瘤学)

福州市科技计划项目2017-S-133-2

2021-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

436-440

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2021,40(6)

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