PARP抑制剂在前列腺癌中的研究进展

摘要：

多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是一类新型小分子靶向药物,是首个基于合成致死性研发的抗肿瘤药物,可利用细胞DNA损伤修复途径缺陷杀灭肿瘤细胞.美国食品和药物管理局(FDA)在2020年5月相继批准了两种PARP抑制剂用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC).PARP抑制剂目前已成为前列腺癌药物治疗领域的研究热点,大量基础研究及临床研究证实,相较于其他靶向药物,PARP抑制剂具有毒副作用小、效果明确、短期耐受性好的优点.

关键词：多(ADP核糖)聚合酶抑制剂、前列腺肿瘤、合成致死性、DNA损伤修复

所属期刊栏目：40

分类号：R737.25(肿瘤学)

资助基金：浙江省医药卫生适宜推广技术项目;宁波市公益类计划

在线出版日期：2021-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：336-341