超高效液相-串联质谱法测定人血浆中塞来昔布浓度及两种塞来昔布胶囊在中国健康人体内的生物等效性

摘要：

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定人血浆中塞来昔布的浓度,研究两种塞来昔布胶囊的药动学及在中国健康人体内的生物等效性.方法 采用随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计,空腹试验和餐后试验各36例健康受试者,单剂量口服塞来昔布胶囊受试制剂和参比制剂0.2 g.采用UHPLC-MS/MS 法测定血浆中塞来昔布浓度,色谱柱KinetexC18 100A(50 mmx2.1 mm,2.6 μm);0.2％甲酸的水溶液(A)-含0.2％甲酸的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;电喷雾电离源,负离子多反应离子监测(MRM),塞来昔布与内标(塞来昔布-d7)的离子对m/z分别为380.0/315.9和387.2/323.0.经WinNonLin 8.0软件统计,非房室模型法计算药动学参数,并判定两制剂是否等效.结果 空腹试验中受试制剂和参比制剂的主要药动学参数cmax分别为(552±251),(571 ±324)μg·L-1,tmax分别为3.00(1.00,5.00)、2.50(1.00,5.00)h;t1/2分别为(11.40±4.71)、(15.78±18.17)h;AUC0-t分别为(6 096.45 ±3529.51)、(5 718.79±3 227.17)μg · h · L-1;AUC0-∞分别为(6 350.34±3 765.24)、(6 223.45±3 455.96)μg · h · L-1.餐后试验中受试制剂和参比制剂的主要药动学参数cmax分别为(1 610±554)、(1 460±476)μg·L-1;tmax分别为5.00(1.50,5.50)、5.00(1.50,5.50)h;t1/2分别为(5.61 ±1.80)、(5.54± 1.74)h;AUCo-,分别为(9816.87±3 094.32)、(9 518.57 ± 2 983.02)μg · h · L-1;AUC0-∞ 分别为(9 870.43 ±3 104.96)μg · h · L-1、(9 574.63 ±2 998.23)μg · h · L-1.受试制剂与参比制剂的AUC0-,、AUC0-∞和cmax几何均值比值的90％置信区间均在80％～125％之间.结论 本研究建立的UHPLC-MS/MS法能快速、准确测定人血浆中塞来昔布的浓度,两种塞来昔布胶囊生物等效.

关键词：塞来昔布、超高效液相色谱、串联质谱法、血药浓度、药动学、生物等效性

所属期刊栏目：39

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：重大新药创制"科技重大专项2020ZX09201005

在线出版日期：2021-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：741-746