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10.14109/j.cnki.xyylc.2020.12.03

治疗外阴阴道念珠菌病的葡聚糖合成酶抑制剂ibrexafungerp

引用
ibrexafungerp是新型的高生物利用度的口服葡聚糖合成酶抑制剂,与目前临床上使用的棘白菌素类抗真菌药物相比,具有更强的抗真菌活性和更好的药动学特性.ibrexafungerp对耐氟康唑的念珠菌和曲霉菌有良好的抵抗力.临床试验证实其能有效治疗外阴阴道念珠菌病,并具有良好的安全性和耐受性,最常见的不良事件是腹泻、恶心和腹痛.

ibrexafungerp、棘白菌素类、念珠菌病、抗真菌药

39

R978(药品)

2021-02-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

715-718

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

39

2020,39(12)

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