lasmiditan治疗急性偏头痛疗效与安全性的系统评价

摘要：

目的 系统评价lasmiditan治疗急性偏头痛的疗效与安全性.方法 计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、维普、万方和中国知网等数据库自建库以来至2019年10月所有关于lasmiditan治疗急性偏头痛的随机对照试验(RCT).根据纳入与排除标准独立筛选文献,并按照Cochrane系统评价手册5.1.0提供的偏倚风险评估工具进行质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入4项RCT,4 960例患者.Meta分析结果显示,试验组在lasmiditan用药2h后头痛症状消失率(OR=2.04, 95％ CI:1.72～2.41,P＜ 0.000 01)和持续无痛率(OR=1.68, 95％CI:1.06～2.66,P=0.03)等疗效方面均显著优于安慰剂组,无恶心和无畏声症状率与安慰剂组相当(P＞ 0.05).试验组在与治疗相关不良事件、头晕、感觉异常等发生率均明显高于安慰剂组(P＜0.05),相关不良反应均与中枢神经系统有关,大多为轻中度,患者可耐受.结论 lasmiditan治疗急性偏头痛有效,不良反应多为轻中度,可为临床急性偏头痛的治疗提供新的选择.

关键词：lasmiditan、偏头痛、Meta分析

所属期刊栏目：39

分类号：R971(药品)

在线出版日期：2020-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：499-503