10.14109/j.cnki.xyylc.2020.07.13
risankizumab治疗中重度斑块状银屑病疗效与安全性的系统评价
目的 评价risankizumab治疗中重度斑块状银屑病的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等数据库及临床试验网站,检索时间均为建库至2019年10月,纳入risankizumab与安慰剂或阳性对照药比较的随机对照试验(RCT),并使用Stata16软件进行Meta分析.结果 纳入6个RCT共1 880例患者.疗效指标中,risankizumab组的银屑病皮损面积和严重程度指数评分较基线下降≥90%的患者例数(PASI 90)均显著优于安慰剂组(RR=25.85,95%CI:14.22~46.97,P=0.000)和乌司奴单抗组(RR=1.66,95%CI:1.43~1.93,P=0.000);且risankizumab组的静态医师全面评估评分为0或1的患者例数(sPGA 0/1)均显著优于安慰剂组(RR=11.97,95%CI:8.27~17.32,P=0.000)和乌司奴单抗组(RR=1.36, 95%CI:1.22~1.50,P=0.000).在总不良事件发生率方面,risankizumab与安慰剂或乌司奴单抗间均无显著差异(P>0.05).结论 当前证据显示,risankizumab在治疗中重度斑块状银屑病方面优于安慰剂和乌司奴单抗.
risankizumab、银屑病、斑块状银屑病、Meta分析
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R758.63(皮肤病学与性病学)
2020-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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