10.14109/j.cnki.xyylc.2020.07.11
西达本胺联合吉西他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌
目的 探讨西达本胺联合吉西他滨三线治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性.方法 晚期三阴性乳腺癌患者63例,随机分为观察组(n=31)和对照组(n=32).观察组给予西达本胺(30 mg,po,每周2次)联合吉西他滨(1 000 mg·m-2,静脉滴注,每3周1次,共3个疗程)治疗.对照组给予同等剂量吉西他滨联合安慰剂治疗.比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、1年生存率和不良反应.结果 观察组的ORR和DCR分别为29%和45%,显著高于对照组的9%和22%(P<0.05).观察组患者的中位PFS为4.46个月(95%CI:0.19~ 17.85),优于对照组患者的0.82个月(95%CI:0.13~13.98).观察组1年生存率为58%,对照组为31%,有显著差异(P<0.05).2组不良反应以Ⅰ~Ⅱ级为主,观察组白细胞、血小板下降及胃肠道反应发生率明显高于对照组(P<0.05).结论 西达本胺联合吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌疗效较好,不良反应较轻微,患者可耐受.
西达本胺、吉西他滨、三阴性乳腺癌
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R737.9;R979.1(肿瘤学)
2020-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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