10.14109/j.cnki.xyylc.2020.01.07
SLCO1B1和APOE基因多态性对瑞舒伐他汀调脂疗效及不良反应的影响
目的 探讨SLCO1B1和APOE基因多态性对瑞舒伐他汀临床疗效及不良反应的影响.方法 回顾性分析2016年3月至2017年11月中日友好医院157例原发性高脂血症患者长期口服瑞舒伐他汀调脂,并进行SLCO1B1和APOE基因分型检测的临床资料,统计分析服药前和服药8周后血脂水平、肌酸激酶(CK)水平、肝功能、肾功能、不良反应数据.结果 SLCO1B1 388A>G和521T>C的基因突变率分别为58.3%和9.2%;APOE 526C>T和388T>C的基因突变率分别为9.3%和5.7%.服药8周后,SLCO1B1 388A>G和521T>C突变型患者血清低密度脂蛋白(LDL)降低程度高于野生型患者(P=0.047和0.016),APOE 526C >T突变型患者血清总胆固醇(TG)降低程度高于野生型患者,组间比较均差异显著(P=0.029).SLCO1B1 388A>G突变型患者与野生型患者相比,血清载脂蛋白A1(apoA1)含量高,apoB含量低,apoA1/apoB比值明显升高(P<0.05).SLCO1B1 521T>C突变型CK增加人数占比显著多于野生型(89% vs.68.2%,P<0.05).SLCO1B1和APOE基因多态性对患者肝、肾功能无显著影响(P> 0.05).结论 SLCO1B1 388A>G和APOE 526C>T基因多态性影响瑞舒伐他汀的调脂疗效,SLCO1B1 521T>C可能与瑞舒伐他汀的不良反应相关.检测SLCO1B1和APOE基因分型有助于规避用药风险.
溶质运载体有机阴离子转运体家族成员1b1、载脂蛋白E类、多态性、单核苷酸、瑞舒伐他汀、调脂药、不良反应
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R972.6(药品)
2020-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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