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10.14109/j.cnki.xyylc.2019.11.008

不同剂量舒芬太尼在大鼠中的麻醉效果和药动学研究

引用
目的 研究不同剂量舒芬太尼在大鼠中的麻醉效果和药动学特征.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为6组,每组5只,B~F组分别尾静脉注射舒芬太尼20、40、80、160、320 μg·kg-1,A组以等体积的生理盐水作为对照.测定翻正反射消失和恢复、夹趾反射消失和恢复的时间以评价麻醉效果,测定翻正反射恢复后共济失调时间以观察麻醉恢复程度,同时监测麻醉期间大鼠的心率、呼吸频率、体温并检测麻醉结束后大鼠肝肾功能指标的变化.采用液相色谱-质谱联用(LC/MS)法定量检测给药后大鼠血浆中舒芬太尼的浓度,拟合药动学曲线.结果 随着舒芬太尼的剂量增加,大鼠翻正反射和夹趾反射的消失时间缩短,恢复时间增长,共济失调期相应延长.D~F组B麻醉起效时间和达到深度麻醉的时间均显著短于B组(P<0.05),而深度麻醉、麻醉维持时间及麻醉恢复时间均显著长于B组(P<0.05).注射后E、F组大鼠的心率、呼吸频率和体温显著降低,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平显著高于A组(P<0.05),D组大鼠生命活动正常,与A组相比ALT和AST无显著增高(P>0.05).不同剂量舒芬太尼在大鼠体内的半衰期相近,约为2.2h.结论 舒芬太尼80 μg· kg-1具有较好的麻醉效果和体内安全性,是大鼠麻醉的合适浓度,且给药剂量不影响舒芬太尼在大鼠体内的半衰期.

舒芬太尼、麻醉、药动学、大鼠

38

R971(药品)

2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2019,38(11)

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