治疗急性髓系白血病新药:FLT3抑制剂gilteritinib

摘要：

FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的基因在造血干细胞增殖、分化及存活方面发挥重要作用.FLT3内部串联重复突变(FLT3-ITD)在急性髓系白血病(AML)中常见,且与迅速复发及生存率低密切相关.gilteritinib (Gil)为新型FLT3抑制剂,由Astellas制药公司生产,于2018年11月经美国食品和药物管理局批准用于FLT3突变型复发难治性AML的治疗.临床试验表明对其他FLT3抑制剂耐药的AML患者,采用Gil治疗仍可取得较好疗效,其最常见的不良反应包括肌肉痛、关节痛、转氨酶升高、疲劳、发热等.

关键词：白血病、髓样、急性、fms样酪氨酸激酶3、gilteritinib、内部串联重复突变

所属期刊栏目：38

分类号：R733.72;R979.1(肿瘤学)

在线出版日期：2019-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：336-339