阿瑞匹坦单药或不同止吐药物联合预防顺铂化疗所致恶心、呕吐
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.14109/j.cnki.xyylc.2018.07.008

阿瑞匹坦单药或不同止吐药物联合预防顺铂化疗所致恶心、呕吐

引用
目的 探讨阿瑞匹坦、两联或三联止吐药物预防顺铂化疗所致急性期和迟发性恶心、呕吐(CINV)的有效性及安全性.方法 已接受含顺铂[第1日至第3日,25 mg·m-2,静脉滴注(静滴)]化疗方案恶性肿瘤患者139例,随机分为单药组(n=31)、双药组(n=52)和三药组(n=56).单药组予阿瑞匹坦(第1日,125 mg,po;第2日至第3日,80 mg,po,化疗前1h给药)单药治疗,双药组予格拉司琼(第1日至第3日,3 mg,静滴,化疗前30 min给药)+地塞米松(第1日至第3日,10 mg,静脉推注)治疗,三药组予阿瑞匹坦+格拉司琼+地塞米松(给药方法同前)治疗.观察三组患者急性期(第1日)、迟发性(第2日至第5日)完全有效率(CRR)及不良反应.结果 单药组、双药组及三药组急性期CRR分别为74% (23/31)、77% (40/52)和79% (44/56),三组相比无显著差异(P>0.05).三组迟发性CRR分别为52% (16/31)、52% (27/52)和73% (41/56),其中单药组与双药组相比无显著差异(P>0.05),三药组与其余两组相比均有显著差异(P<0.05).三组止吐药物治疗相关不良反应主要为便秘、打嗝、困倦、头痛及转氨酶升高等,三组相比均无显著差异(P>0.05).结论 三联止吐药物预防顺铂引起的迟发性CINV疗效优于两联止吐药物及阿瑞匹坦,但阿瑞匹坦在预防顺铂引起的急性期CINV疗效及耐受性方面表现良好.

阿瑞匹坦、顺铂、恶心、呕吐

37

R975.4(药品)

2018-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

405-408

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

37

2018,37(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn