治疗尿路上皮癌新药——程序性死亡配体1抑制剂durvalumab

摘要：

durvalumab是由阿斯利康公司研发的完全人源化的抑制程序性死亡配体1(PD-L1)的IgG1单克隆抗体.2017年5月1日,美国食品和药物管理局批准durvalumab用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗.本文主要介绍其药物作用机制、药动学、临床研究及安全性.

关键词：durvalumab、尿路上皮癌、药理作用、药动学、临床研究、不良反应

所属期刊栏目：37

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2018-09-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：391-394