10.14109/j.cnki.xyylc.2018.06.008
度洛西汀与舍曲林治疗中国老年抑郁症患者的疗效与安全性的Meta分析
目的 系统评价度洛西汀与舍曲林治疗中国老年抑郁症患者的疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、维普全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库中关于度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症疗效与安全性的随机对照试验(RCTs),采用Cochrane协作网推荐的RevMan5.0软件对各效应指标进行Meta分析.结果 共纳入16项研究,合计1 269例老年抑郁症患者.Meta分析结果显示:度洛西汀组患者总有效率显著高于舍曲林组”OR=1.60,95% CI (1.10,2.33),P=0.01”;治疗2周末度洛西汀组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分显著低于舍曲林组”MD=-2.25,95%CI(-3.50,-1.00),P=0.000 4”;治疗6周或8周末度洛西汀细患者HAMD评分与舍曲林相当,两组差异无显著意义”MD=-0.64,95%CI(-1.46,0.17),P=0.12”.在不良反应发生率方面,度洛西汀组患者失眠发生率显著低于舍曲林组”OR=0.44,95%CI (0.20,0.97),P=0.04”;其余不良反应的发生率差异无显著意义(P>0.05).结论 度洛西汀治疗老年抑郁症的疗效优于舍曲林,起效快,且患者失眠的发生率更小.
度洛西汀、舍曲林、抑郁症、老年人、随机对照试验、Meta分析
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R971.43(药品)
2018-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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