10.14109/j.cnki.xyylc.2018.04.008
多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期肺腺癌
目的 探讨多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法 晚期肺腺癌患者60例,随机分为联用组(n = 29)和单药组(n = 31).联用组给予多西他赛(60mg·m-2,静脉滴注,第1日)联合阿帕替尼(500mg·d-1,第1日至第21日,21d为一个周期)治疗,单药组给予多西他赛(给药方式同前)单药治疗.所有患者用药直至疾病进展或不良反应不可耐受.分析比较两组的总缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应发生率和无进展生存期(PFS).结果 中位随访时间10.8个月,联用组和单药组的ORR分别为21%和13%,两组相比无显著差异(P=0.419).联用组和单药组DCR分别为66%和29%,两组相比有显著差异(P = 0.005).联用组最常见的Ⅲ ~ Ⅳ级不良反应为粒细胞减少(24%),与单药组(19%)相比差异无显著意义(P = 0.701).联用组和单药组的中位PFS 分别为4.7个月(95%CI:3.4~5.9)和2.6个月(95%CI:1.8 ~ 3.5),两组相比有显著差异(P=0.009).结论 多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期肺腺癌疗效显著,不良反应可控.
多西他赛、阿帕替尼、肺肿瘤、二线治疗
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R734.2(肿瘤学)
2018-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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