索利那新联合贇式盆底优化训练疗法治疗女性重度膀胱过度活动症的前瞻、随机、对照临床研究

摘要：

目的 探讨索利那新联合贇式盆底优化训练疗法治疗女性重度膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性.方法 女性重度OAB患者318例,随机分为对照组(162例)和试验组(156例).对照组口服索利那新10 mg·d-1,12周后联合贇式盆底优化训练疗法0.5 h·d-1,治疗时间共24周.试验组口服索利那新10 mg·d-1联合贇式盆底优化训练疗法0.5 h·d-1,12周后单用贇式盆底优化训练疗法,治疗时间共24周.评估临床疗效及患者感知膀胱症状量表(PPBC)评分、膀胱过度活动症状评分(OABSS,包括白天排尿次数、夜尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数)总分,泌尿生殖道疾病相关问卷(UDI-6)评分和尿失禁影响程度相关问卷(IIQ-7)评分,检测血清C反应蛋白和最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qane)、尿量(VV)、残余尿量水平,记录不良事件发生情况.结果 共314例患者完成研究,其中对照组158例,试验组156例,两组间基线资料比较无显著差异(P＞0.05).试验组总有效率为98.1％ (153/156),高于对照组[74.6％ (118/158),P＜ 0.01].与治疗前比较,治疗12周末两组PPBC评分、OABSS总分、UDI-6评分和IIQ-7评分均降低(P＜0.01),Qave、Qmax和VV均升高(P＜0.05或P＜0.01),试验组改善程度优于对照组(P＜0.01).与治疗12周末比较,治疗24周末两组PPBC评分、OABSS总分、UDI-6评分和IIQ-7评分均进一步降低(P＜0.05或P＜0.01),Qave、Qmax和VV均进一步升高(P＜0.05或P＜ 0.01),组间比较无显著差异(P＞0.05).两组残余尿量及血清CRP水平在治疗各阶段无显著差异(P＞0.05).治疗过程中,两组均无严重不良反应及急性尿潴留发生.结论 索利那新联合贇式盆底优化训练疗法能改善女性重度OAB症状,疗效优于索利那新单用,并可缩短用药时间且安全.

关键词：索利那新、膀胱、过度活动性、随机对照试验、贇式盆底优化训练疗法

所属期刊栏目：36

分类号：R694;R983(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：上海市医学重点专科基金;卫生部科研项目

在线出版日期：2018-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：657-662