10.14109/j.cnki.xyylc.2017.09.012
右美托咪定含服用于患儿面罩吸入麻醉诱导前镇静的半数有效剂量
目的 测定右美托咪定含服用于患儿面罩吸入麻醉诱导前镇静的半数有效剂量(ED50)与95%有效剂量(ED95).方法 选择ASA Ⅰ级接受面罩吸入麻醉诱导的患儿,年龄2~6岁,体重指数18 ~ 25 kg.m-2,预计40例.麻醉前1h口内含服右美托咪定,根据预计试验起始剂量设为3μg.kg-1,剂量按改良序贯法进行调整,根据上一例患儿吸入麻醉诱导时面罩接受时的镇静效果,下一例患儿增加或减少0.25 μg·kg-1.重复此过程至出现第七个交换点即研究结束,镇静效果以面罩接受满意程度四分法进行评估.采用Probit概率单位回归分析法计算右美托咪定的ED5.和ED95及相应的95%可信区间(95%CI).结果 共入选患儿31例,年龄(4.57±1.46)岁,体重指数(22.13±2.66) kg.m-2.患儿接受面罩的镇静效果满意15例,不满意16例,右美托咪定含服镇静的ED50为3.04 μg·kg-1(95%CI:2.77 ~ 3.67.μg·kg-1),ED95为3.67 μg·kg-1(95%CI:3.35~6.16 μg·kg-1).未见严重不良反应发生.结论 麻醉前1h右美托咪定含服用于患儿面罩吸入麻醉诱导前镇静的ED50和ED95分别为3.04 μg·kg-1和3.67 μg·kg-1.
右美托咪定、儿童、麻醉、吸入、剂量效应关系、药物、含服给药
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R971(药品)
深圳市科技计划JCYJ20160422141605247
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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