10.14109/j.cnki.xyylc.2017.09.007
VcR-CAP方案治疗初治性套细胞淋巴瘤138例
目的 研究VcR-CAP方案(硼替佐米+利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松)治疗初治性套细胞淋巴瘤(MCL)的临床疗效及不良反应.方法 初治性MCL患者138例,根据套细胞淋巴瘤国际预后指数(M IPI)评分分为低危组、中危组和高危组.给予VcR-CAP方案治疗,每疗程21 d,利妥昔单抗375 mg·m-2(第1日),环磷酰胺750 mg· m-2(第1日),多柔比星50 mg· m-2(第1日),泼尼松100 mg·m-2(第1~5日),硼替佐米1.3 mg·m-2(第1、4、8、11日),共6个疗程.评价临床疗效,进行临床特征与生存分析,观察不良反应.结果 低危组总有效率为70% (47/67),中危组为50% (21/42),高危组为34% (10/29).年龄≥60岁、Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期、出现侵袭及乳酸脱氢酶升高的患者无进展生存期和总生存期较年龄< 60岁、Ann Arbor分期Ⅰ~Ⅱ期、无侵袭及乳酸脱氢酶正常的患者短,低危组、中危组、高危组的生存期存在显著差异(均P< 0.05).化疗引起的不良反应以贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心/呕吐为主,程度以1~2级为主,未影响治疗进展.结论 VcR-CAP方案对初治性MCL患者安全有效.
硼替佐米、利妥昔单抗、抗肿瘤联合化疗方案、套细胞淋巴瘤
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R979.19(药品)
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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