多药耐药基因多态性对泮托拉唑药动学的影响

摘要：

目的 探讨健康志愿者的多药耐药基因(MDR1)C3435T基因多态性对泮托拉唑药动学的影响.方法 用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法对32例健康受试者进行MDR1基因分型,使用高效液相色谱-串联质谱法测定健康受试者单次空腹口服泮托拉唑肠溶片40 mg后不同时间点的泮托拉唑血浆浓度,计算药动学参数并比较3种不同基因型药动学参数间的差异.结果 MDR1C3435TC/C型、C/T型和T/T型基因型的分布频率分别为43.8％、40.6％和15.6％,主要的药动学参数ρmax分别为(3.06±0.87)、(2.80±0.83)和(3.52±1.07) μg· mL-1,tmax分别为(3.33±1.14)、(2.97±0.75)和(2.13±0.65)h,t1/2分别为(2.38±2.37)、(1.46±0.26)和(2.87±3.25)h,AUC10-5分别为(9.37±7.88)、(6.33±2.20)和(11.01±11.32) μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(11.24±12.42)、(6.36±2.21)和(14.21±18.35) μg·h·mL-1.C/C型和C/T型比较各参数间无显著差异(P＞0.05),C/C型和T/T型比较tmax、AUC0-max差异显著(P＜0.05),C/T型和T/T型比较tmax差异显著(P＜0.05),其余药动学参数均无显著差异(P＞0.05).结论MDRI基因多态性对泮托拉唑吸收速度和达峰前吸收程度有显著影响,但对总暴露量没有影响.

关键词：泮托拉唑、P糖蛋白、多态性、单核苷酸、药动学

所属期刊栏目：36

分类号：R969(药理学)

资助基金：苏州市科技发展计划应用基础研究-医药卫生项目SYSD2011138

在线出版日期：2017-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：295-299