非洛地平对依那普利及依那普利拉在中国受试者体内药动学的影响

摘要：

目的 探讨非洛地平对依那普利及其代谢物依那普利拉在中国健康受试者体内药动学的影响.方法 12例健康受试者(男女各半)采用随机开放二重3×3拉丁方试验设计,受试者在空腹状态下分别口服依那普利片5 mg、非洛地平片5 mg或依那普利片5 mg+非洛地平片5 mg.以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中依那普利及其代谢物依那普利拉的浓度,采用非房室模型法计算药动学参数,用SPSS 18.0软件对主要药动学进行统计学分析.结果 单服依那普利片和同服依那普利片+非洛地平片血浆中依那普利的t1/2分别为(1.08±0.59)和(1.17±0.72)h;ρmax分别为(44.27±13.30)和(43.15±8.38) μg·L-1;AUC0-72h分别为(84.90±19.50)和(82.70±16.50) μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(85.80±19.80)和(83.30±16.50) μg·h·L-1.依那普利拉的t1/2分别为(14.73±3.29)和(17.35±5.56)h;ρmax分别为(37.61±15.01)和(34.07±11.78) μg· L-1;AUC0-72h分别为(372.60±84.60)和(361.00±90.70) μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(400.60±84.60)和(361.00±90.70)μg·h·L-1.依那普利及依那普利拉的所有参数均无显著差异(P＞0.05).结论 本研究建立的HPLC-MS/MS法快速,灵敏度高,专属性强,测定结果准确,适用于临床试验中依那普利及依那普利拉血药浓度测定;非洛地平对依那普利及其代谢物依那普利拉的药动学无明显影响.

关键词：非洛地平、依那普利、依那普利拉、药动学、色谱法、高压液相

所属期刊栏目：35

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2017-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：880-885