10.14109/j.cnki.xyylc.2016.11.010
含西地尼布方案治疗晚期实体瘤疗效及安全性的Meta分析
目的 采用Meta分析法系统评价含西地尼布方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性.方法 检索PubMed、Cochrane Library、EMBase、ASCO Abstract、万方、知网、维普等数据库,收集有关含西地尼布方案治疗晚期实体瘤的随机对照试验(RCT),按纳入、排除标准进行筛选、资料提取及方法学质量评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析,结局指标为无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)及≥3级不良反应.结果 共纳入9项RCT,包括6种实体瘤和2 345例患者.Meta分析结果显示,与不合西地尼布方案组相比,含西地尼布方案组在PFS (HR=0.78,95％CI:0.71～0.85,P＜0.000 01)方面差异有显著意义,效果更优;但在OS (HR=0.91,95％CI:0.81～ 1.02,P=0.12)及ORR (RR=1.21,95％CI:0.97～ 1.51,P=0.09)方面,两组无显著差异.在≥3级不良反应方面,含西地尼布方案组增加了腹泻(RR=4.06,95％CI:2.97 ～ 5.54,P＜0.000 01)、疲乏(RR=1.91,95％CI:1.49～2.54,P＜0.000 01)、高血压(RR=3.55,95％CI:2.54 ～ 4.96,P＜0.00 001)、食欲不振(RR=4.05,95％CI:2.31～7.07,P＜0.000 01)、中性粒细胞减少(RR=1.31,95％CI:1.14～1.50,P=0.000 2)、白细胞减少(RR=1.63,95％CI:1.09～2.43,P=0.02)和血小板减少(RR=1.68,95％CI:1.31 ～ 2.14,P＜0.000 1)事件的发生率.外周感觉神经障碍(RR=1.42,95％CI:0.91 ～ 2.23,P=0.12)、贫血(RR=1.13,95％CI:0.51 ～ 2.47,P=0.77)和恶心(RR=1.46,95％CI:0.56～3.77,P=0.44)事件的发生率无显著差异.结论 含西地尼布方案能够延长晚期实体瘤患者的PFS,但对OS及ORR并无明显改善,同时含西地尼布方案增加了不良反应的发生.
西地尼布、实体瘤、Meta分析、有效性、安全
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R730.53;R979.19(肿瘤学)
2017-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
803-811
