10.14109/j.cnki.xyylc.2016.07.014
舒尼替尼致重度血小板减少及甲状腺功能减低1例
舒尼替尼(sunitinib)为一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其作用靶点包括血小板衍生生长因子受体(PDGFRα、PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)等,是目前治疗转移性肾透明细胞癌的标准一线方案.舒尼替尼主要不良反应包括乏力、腹泻、皮肤毒性(手足综合征)、高血压、骨髓抑制[1].现报道1例舒尼替尼致重度血小板减少及甲状腺功能减低,旨在提高临床医生及药师对舒尼替尼不良反应的重视,为其安全使用提供参考.
舒尼替尼、血小板减少、甲状腺功能减退症、药物不良反应
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R979.1(药品)
广州医科大学博士启动基金2013C64
2016-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
522-524