法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠与其调节T细胞免疫应答有关

摘要：

目的 探讨法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗效果及作用机制.方法 雌性C57BL/6小鼠,采用MOG35-55多肽诱导建立慢性EAE模型,随机分为早期治疗组、晚期治疗组和EAE对照组.早期和晚期治疗组分别在免疫后第3日和疾病症状出现时,腹腔注射法舒地尔40 mg·kg-1·d-1,观察各组小鼠体重变化和临床症状评分.免疫后第29日处死动物,取脊髓行HE染色和髓鞘染色;制备脾脏单个核细胞,应用流式细胞术检测T细胞亚群的变化;采用ELISA法观察细胞因子水平.结果 法舒地尔治疗可推迟EAE发病时间(早期治疗,P＜0.01),减轻临床症状(早期治疗,P＜ 0.01;晚期治疗,P＜ 0.05),减少炎性细胞浸润和髓鞘脱失(早期治疗,P＜0.01;晚期治疗,P＜0.05).早期治疗组IL-17+CD4+T细胞比例显著低于EAE对照组(P＜0.01),晚期治疗组IL-10+CD4+T细胞比例高于EAE对照组(P＜0.01),同时早期和晚期治疗组IFN-γ+CD4+T细胞比例显著高于EAE对照组(均P＜0.01).此外,法舒地尔还可抑制MOG35-55诱导的IL-17的分泌,促进IL-10的分泌.结论 法舒地尔显示了治疗EAE的潜能,其机制可能与抑制Th17细胞分泌、促进Th2细胞表达有关.

关键词：法舒地尔、实验性自身免疫性脑脊髓炎、T细胞、免疫调节

所属期刊栏目：35

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;山西省回国留学人员重点科研项目;安徽师范大学培育项目

在线出版日期：2016-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：282-287