美国食品和药物管理局对临床试验申办者现场核查情况分析

摘要：

目的 为加强和促进对我国药物临床试验申办者的监管提供借鉴.方法 收集美国食品和药物管理局(FDA)网站上公布的生物研究监查(BIMO)项目2007-2014财政年度工作情况报告、科学调查办公室(OSI)工作情况更新报告及FDA 2010-2016财政年度预算报告中相关数据,分析FDA对临床试验申办者现场核查的比例、结果分级及FDA对药物临床试验核查的情况等.结果 2007-2011财政年度,FDA对临床试验申办者的现场核查比例逐年上升,自2012年降至中间水平后呈现平稳波动,同时自2009年起FDA对此类核查中发现的问题采取官方行动的比例明显下降.FDA药品审评和研究中心(CDER)组织实施的药物临床试验核查数量超过BIMO项目各中心GCP核查总数的一半,其未对所有新药申请和生物制品许可申请的申办者进行现场核查,受委托承担部分申办者职责的合同研究组织(CRO)亦是此类核查的重要内容.结论 针对申办者的现场核查是药物临床试验监管的重要组成部分,借鉴国外成熟的监管经验建立符合我国国情的药物临床试验申办者和CRO的监管制度并开展相关的现场核查势在必行.

关键词：美国食品和药物管理局、临床试验、政府调控、申办者、现场核查

所属期刊栏目：35

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2016-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：185-189