10.14109/j.cnki.xyylc.2016.01.016
达比加群酯致吞咽困难1例
达比加群酯(dabigatran etexilate)获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于预防非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞,是一种直接凝血酶抑制剂,口服经胃肠道吸收后迅速在肝及血浆中被酯酶水解释放出达比加群,后者选择性、可逆性地结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,同时抑制凝血酶,阻止其介导的血小板活化、聚集和血栓形成,从而发挥抗凝作用”1,2”.
达比加群酯、吞咽障碍、药物不良反应
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R973(药品)
2016-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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