ROS1重排阳性晚期肺癌患者使用克唑替尼靶向治疗用药分析1例

摘要：

随着分子医学进展和靶向药物的不断涌现,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入到个体化时代.表皮生长因子受体(EGFR)是东亚裔腺癌的主要驱动基因,发生率高达60.5％,ROSl是另一种酪氨酸激酶受体基因的融合形式,是新近发现的NSCLC驱动基因,在NSCLC患者中的发生率约为1％[1].克唑替尼(crizotinib)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂[2-4],于2011年获美国食品和药物管理局(FDA)批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗,于2013年获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准在中国上市,现已被国内外推荐用于ROS1重排阳性晚期NSCLC患者[5-7].

关键词：ROS1、肺肿瘤、分子靶向治疗、克唑替尼

所属期刊栏目：35

分类号：R969.3(药理学)

在线出版日期：2016-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：71-73