β-内酰胺酶抑制剂复合制剂4917例不良反应报告分析

摘要：

目的 分析重庆市β-内酰胺酶抑制剂复合制剂所致药物不良反应(ADR)的特点和一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 对2008-2013年重庆市ADR监测中心接收的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致4 917例ADR报告进行回顾性统计分析.结果 4 917例报告中,老年患者与儿童患者比例较高;静脉滴注给药引发的ADR最多,占92.15％;含舒巴坦复合制剂引起的ADR居首位,占74.27％;所涉及药品前3位分别为头孢哌酮/舒巴坦2 077例(42.24％)、阿莫西林/舒巴坦698例(14.20％)及阿莫西林/克拉维酸钾652例(13.26％);ADR累及器官及系统以皮肤及其附件损害、全身性损害和消化系统损害最为常见.结论 临床应重视β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的ADR监测工作,减少或避免ADR的发生,保障临床用药安全有效.

关键词：β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂、药物不良反应、药物利用

所属期刊栏目：34

分类号：R978(药品)

资助基金：重庆市北碚区科委计划项目2012-26

在线出版日期：2015-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：564-568