舍曲林联用丁螺环酮和单用舍曲林治疗强迫症的疗效比较

摘要：

目的 比较舍曲林联用丁螺环酮和单用舍曲林治疗强迫症的疗效及安全性.方法 将82例强迫症患者随机分为研究组(舍曲林联用丁螺环酮,n=42)和对照组(单用舍曲林,n=40),进行为期8周的治疗.研究组舍曲林平均用量为(138.2±20.7) mg·d-1,丁螺环酮平均用量为(23.5±6.3) mg·d-1;对照组舍曲林平均用药剂量为(146.3±18.6) mg·d-1.在治疗前及治疗第2、4、8周末采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表14项(HAMA-14)进行测评,使用不良反应症状量表(TESS)在治疗第8周评定其安全性.结果 研究组脱落2例,两组均完成40例.对照组HAMA-14评分从治疗第4周末开始较治疗前明显下降(14.85±2.11 vs.21.23±4.77,P＜0.01),而研究组从治疗第2周末即与治疗前有显著差异(17.35±2.94 vs.20.68±4.79,P＜0.05),在治疗第4、8周末有非常显著下降(P＜0.01).在治疗第4、8周末,研究组Y-BOCS评分(16.06±1.55,13.19±1.52)显著低于对照组(18.75±1.91,14.90±2.06) (P＜0.05).在治疗8周末,研究组TESS评分与对照组无显著差异(P＞0.05).结论 舍曲林联用丁螺环酮治疗强迫症与单用舍曲林相比,起效快、疗效好且安全性相当.

关键词：舍曲林、丁螺环酮、强迫性障碍、治疗结果、安全

所属期刊栏目：34

分类号：R971(药品)

资助基金：河南省科技攻关项目142102310512

在线出版日期：2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：236-238