眼用阿奇霉素脂质体原位凝胶的制备及体外释药行为
目的 制备眼用阿奇霉素脂质体原位凝胶,并对其体外释放行为和刺激性进行考察.方法 薄膜分散法制备阿奇霉素脂质体,将其分散于泊洛沙姆407 (P407)中制备阿奇霉素脂质体凝胶,根据胶凝温度筛选P407浓度,双室法对该制剂的体外释药行为进行考察,荧光示踪法测定制剂眼部滞留时间,同体自身对照观察制剂的眼部刺激性.结果 处方中P407最佳浓度为20%,脂质体凝胶中药物的释放明显慢于其他制剂,眼部滞留时间(28.1±5.5) min,明显长于其他三种剂型(P<0.05),且对兔眼无刺激.结论 P407原位脂质体凝胶缓释特性突出、刺激性低,适合作为阿奇霉素眼用给药载体.
阿奇霉素、脂质体、凝胶类、体外研究
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R944.9(药剂学)
2015-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
907-910